17. Jul 2018
BMBF-Richtlinie zur Förderung von Projekten zum Thema „Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen. Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen“
Anträge können jederzeit eingereicht werden.
Im Rahmen der Förderrichtlinie des BMBF sind Projekte im Bereich klinischer Validierung, die dem Nachweis der Sicherheit und Leistungsfähigkeit innovativer Medizinprodukte der Risikoklassen IIa, IIb und III bzw. In-Vitro-Diagnostika der Risikoklassen B, C und D sowie der Etablierung relevanter Prozesse und Qualifikationen im Unternehmen hinsichtlich der klinischen Validierung dienen, förderfähig.
Anträge können jederzeit eingereicht werden.
Zur Förderrichtlinie gelangen Sie hier.
Quelle:
BMBF
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